Вторая фаза исследований подтвердила эффективность российской вакцины против РС-вируса

Российская вакцина против РСВИ успешно прошла вторую фазу испытаний.

Разрабатываемая в НИИ гриппа им. Смородинцева вакцина для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВИ) успешно завершила вторую фазу клинических исследований. Директор института Дмитрий Лиознов сообщил журналистам об эффективности препарата, предназначенного, в первую очередь, для пожилых людей.

Уникальность вакцины и платформа для разработки

Лиознов отметил уникальность интраназального способа применения вакцины. Препарат создан на векторной платформе на основе вируса гриппа, которая активно разрабатывается институтом и используется для создания нескольких препаратов. Вторая фаза клинических испытаний подтвердила иммунологическую эффективность вакцины. В настоящее время ведется работа по масштабированию производства для проведения третьей фазы исследований, которая включает эпидемиологическую оценку.

Третья фаза исследований и регистрация препарата

Хотя третья фаза, в связи с большим числом участников, займет значительное время, ученые рассчитывают в ближайшее время представить препарат на регистрацию. В Минздраве России ранее сообщали, что новая вакцина позволит снизить заболеваемость и риск тяжелых форм РСВИ у пожилых людей и пациентов с иммунодефицитом, что, в свою очередь, сократит количество госпитализаций. В настоящее время специфических противовирусных препаратов и вакцин против РСВИ не существует.

Фото: Wikimedia Commons/Own work, Александр Кузнецов , (Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International. )