Министерство здравоохранения России подтвердило регистрацию нового отечественного лекарства для лечения системной склеродермии, содержащего активное вещество дивозилимаб. Об этом сообщила пресс-служба компании Biocad, разрабатывающей данный препарат. Предшествующее использование дивозилимаба было связано с терапией рассеянного склероза.
Теперь, благодаря одобрению Минздрава, дивозилимаб может применяться и для пациентов с системной склеродермией. Это первый в России оригинальный генно-инженерный биопрепарат, который получил регистрацию для данного заболевания.
Важно отметить, что безопасность и эффективность дивозилимаба в лечении системной склеродермии были доказаны в ходе клинических испытаний, в которых участвовали свыше 160 добровольцев из России и Беларуси. По итогам 48-недельной терапии участники исследования продемонстрировали заметное улучшение, включая уменьшение отека и уплотнения кожи, сообщает РИА Новости.
Специалисты компании подчеркнули, что системная склеродермия чаще всего диагностируется у женщин в возрасте 30-50 лет. Тем не менее, первые симптомы этого заболевания могут появляться и у более молодых людей.