Гематологи заявили, что вероятность онкологических заболеваний крови, таких как лейкозы, в значительной степени зависит от наследственности и мутаций, передающихся по наследству. Согласно словам директора Национального медицинского исследовательского центра гематологии Елены Паровичниковой, такие наследственные мутации могут значительно повысить риск развития рака крови. Ранее считалось, что лейкозы и другие заболевания крови возникают случайным образом, однако современные исследования ДНК и анализ семейных историй пациентов показали, что во многих случаях они имеют генетическую предрасположенность.
Эксперты отметили, что существует ряд синдромов врожденной предрасположенности, когда мутации или поломки, передающиеся по наследству, способствуют повышению риска онкологических заболеваний. Это не означает, что болезнь обязательно разовьется, но вероятность ее возникновения значительно возрастает, особенно если на организм воздействуют внешние факторы, такие как радиация, химиотерапия или неправильный образ жизни.
Паровичникова подчеркнула, что без современных генетических исследований невозможно разработать эффективные лекарства против рака крови. Она объяснила, что ученые активно исследуют, как генетические "поломки" приводят к синтезу дефектных белков, нарушающих работу системы кроветворения. В настоящее время технологии позволяют анализировать ДНК даже одной клетки, что открывает новые горизонты для диагностики и терапии заболеваний.
Генетическое тестирование, по словам специалистов, играет важную роль в выявлении предрасположенности к раку крови. Если в семье были случаи лейкоза, лимфомы или миелодиспластического синдрома, то риск заболевания у потомков значительно выше. Однако, несмотря на наличие наследственной предрасположенности, ученые подчеркивают, что профилактика и здоровый образ жизни могут существенно снизить риски. Отказ от курения, контроль за воздействием вредных факторов окружающей среды и правильное питание могут сыграть решающую роль в предотвращении развития болезни.