Американские исследователи из Стэнфордского университета сделали прорыв в борьбе с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), обнаружив, что соединение EBC-46, известное своими противораковыми свойствами, может значительно повысить уязвимость ВИЧ для иммунотерапии. Результаты их работы опубликованы в журнале Science Advances (SciAdv).
EBC-46, также называемое тигиланол тиглат, является натуральным соединением, которое содержится в плодах дерева румянца (Fontainea picrosperma), произрастающего на северо-востоке Австралии. Это вещество связывается с ферментом протеинкиназа C (PKC), который играет ключевую роль в клеточных процессах, связанных как с ВИЧ, так и с раковыми заболеваниями.
В ходе исследования ученые протестировали 15 аналогов EBC-46 на латентных ВИЧ-инфицированных клетках. Удивительные результаты показали, что некоторые из этих аналогов смогли активировать до 90% спящих клеток, что в четыре раза превышает эффективность самого мощного ранее известного агента — бриостатина.
EBC-46 уже получил одобрение в США для лечения сарком мягких тканей у людей и успешно используется в ветеринарии для терапии опухолей у собак.
Следующим этапом в исследовании станет проведение испытаний на животных моделях ВИЧ, что откроет путь к клиническим испытаниям на людях. Ученые надеются, что это открытие приведет к созданию эффективных методов лечения ВИЧ и, возможно, к его полному излечению.