Отечественные специалисты сообщили о создании инновационного лекарства, которое может стать настоящим прорывом в терапии рассеянного склероза — одного из самых тяжелых и малоизученных аутоиммунных заболеваний, поражающих центральную нервную систему. По их словам, новый биотехнологический препарат под названием дивозилимаб позволяет эффективно бороться с патологическим процессом, при котором иммунные клетки атакуют собственные нейроны, нарушая работу головного и спинного мозга.
Медики отмечают, что рассеянный склероз сопровождается ухудшением когнитивных функций, проблемами с речью и зрением, а также мышечной слабостью. Согласно официальной статистике, в России этим заболеванием страдают более 150 тысяч человек. При этом патология наиболее часто проявляется у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет, что делает ее особенно опасной с точки зрения трудоспособности и социальной активности населения.
До последнего времени рассеянный склероз считался неизлечимым заболеванием, и основная цель терапии заключалась в замедлении прогрессирования симптомов. Однако с появлением дивозилимаба ситуация может кардинально измениться. Ученые подчеркивают, что препарат действует прицельно — он подавляет активность агрессивных иммунных клеток, не разрушая при этом всю иммунную систему. Такой подход позволяет снизить риск осложнений и сохранить естественную защиту организма от инфекций.
Разработчики уверяют, что для достижения устойчивого эффекта достаточно одной инъекции препарата каждые шесть месяцев. Это значительно упрощает схему лечения и делает её более доступной для пациентов. Особенно важным является то, что дивозилимаб будет предоставляться бесплатно в рамках системы обязательного медицинского страхования, что позволит обеспечить лечение широким слоям населения без дополнительной финансовой нагрузки.
Представители медицинского сообщества заявили, что на сегодняшний день дивозилимаб прошел все необходимые клинические испытания и показал высокую эффективность и безопасность. Результаты испытаний подтвердили значительное снижение симптомов у большинства пациентов, а также положительную динамику при длительном наблюдении.